采购需求
基本信息
包名:第一包 评标方法:综合评分法
包概述:医疗设备一批
是否资格预审:否 是否接受联合体:否
是否接受进口产品:否 需求是否可变:否
是否完全面向中小企业:否 合同履约保证金比例:0%
合同内容是否可变:是 低报价比例:暂无
低报价供应商澄清材料要求:暂无
投标有效期:90天 供应商二次报价的时长限制:供应商不需要二次报价
付款约定:2:10%,1:90%
本包所属行业: 工业 (投标供应商需按本行业判断和声明自己的企业类型(大中小微类型企业))
特殊情况下确定成交/中标供应商的约定:本包在评审过程中,若发现中标/成交候选供应商存在得分相同且报价相同的,约定由采购人在5个工作日内自主确定最终中标/成交供应商。
资格要求
(基本资格 )1.具有独立承担民事责任的能力。 2.参加政府采购前三年内,在经营活动中无重大违法记录,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业能力。 3.供应商不得为信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得为中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定的时间内)。 4.法律、行政法规规定的其他条件。 5.参加开标的是法定代表人(单位负责人)本人,需上传法定代表人(单位负责人)身份证复印件,若不是法定代表人(单位负责人)本人,需提供授权委托书。【1.提供三证合一或五证合一的营业执照扫描件(加盖供应商公章)和法定代表人(单位负责人)身份证复印件(加盖供应商公章)的扫描件,若投标人是自然人的,提供身份证扫描件。具体见下述:(1)投标人为企业的,应提交营业执照或法人登记证书的复印件;(2)投标人为非法人组织的,应提交依法登记证书复印件;(3)投标人为个体工商户的,应提交个体工商户营业执照复印件;(4)投标人为自然人的,应提交自然人的身份证明复印件。 2.投标人提供湖南省政府采购供应商资格承诺函(下载投标工具后获取),须加盖供应商公章(可在模板中填写好后打印出来加盖公章,再拍照或扫描成图片上传)。 3.供应商无需上传证明材料,由评委在www.creditchina.gov.cn和www.ccgp.gov.cn现场联网查验。 4.提供承诺函,承诺:投标供应商与采购人或采购代理机构不存在隶属关系或者其他利害关系;投标供应商与参加本项目的其他供应商不存在控股、关联关系,或者与其他供应商法定代表人(或者负责人)为同一人;投标供应商未为本项目前期准备提供设计或咨询服务。下载模板填写上传(模板下载投标工具安装后可见),须加盖供应商公章。 5.下载投标工具后获取,须加盖供应商公章,可在模板中填写好后打印出来加盖公章,再拍照或扫描成图片上传。 以上5条,除第3条外,其余第1、第2、第4、第5条资格要求,供应商均需在电子投标工具的指定位置上传,不按指定位置上传的,将被视为无效投标。】
(特定资格 )所投货物若纳入医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证)【医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证)】
(特定资格 )所投货物若纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证(或备案凭证)【医疗器械注册证(或相应的备案凭证)】
优惠设置
评标方法为综合评分法时,节能产品享受技术比例加分优惠,优惠比例为4%
评标方法为综合评分法时,节能产品享受报价比例加分优惠,优惠比例为4%
评标方法为综合评分法时,环境标志产品享受报价比例加分优惠,优惠比例为4%
评标方法为综合评分法时,环境标志产品享受技术比例加分优惠,优惠比例为4%
评标方法为综合评分法或者最低评标价法时,小型企业享受报价扣除优惠,扣除比例为10%
评标方法为综合评分法或者最低评标价法时,监狱企业享受报价扣除优惠,扣除比例为10%
评标方法为综合评分法或者最低评标价法时,微型企业享受报价扣除优惠,扣除比例为10%
对于不完全面向中小企业的包,中型企业不享受总报价减免优惠
对于不完全面向中小企业的包,大型企业不享受总报价减免优惠
评标方法为综合评分法或者最低评标价法时,残疾人企业享受报价扣除优惠,扣除比例为10%
注意:供应商只能在环境标志产品、节能产品之间选择一种获得优惠,不可同时享受优惠
报价分 50分 本包最高分50分。 计算公式:报价得分=(评标基准价/投标报价)*报价分 财政部《关于加强政府采购货物和服务项目价格评审管理的通知》明确投标价格最低的投标报价为评标基准价
商务分 10分 其他需求(售后支持)最高分5分。 针对本项目有明确的售后服务方案,在设备免费质保年限、配送、检验、发生故障后的补救措施及响应时间等方面,有明确的承诺,并能提供售后服务维修人员详细情况,根据售后服务方案进行评审,方案内容完全符合本采购文件要求的计5分,每出现一处方案缺漏或描述不完整或不符合采购需求等的扣1分,不提供不得分。扣完为止。
其他需求(售后培训)最高分5分。 针对本项目有可行的培训计划方案:包括但不限于培训计划安排(含培训方法、培训时间、培训次数)、培训人员及受训人员安排、培训内容(含设备原理、技术性能、临床操作、日常维护、常见故障排除等)、培训目标及考核方案等各个方面,培训的具体日期及人数由使用单位确定。培训后的人员应能熟练操作设备,了解设备结构、工作原理,并能排除一般故障。方案内容完全符合本采购文件采购需求的计5分,每出现一处描述不完整或不符合采购需求的扣1分,扣完为止。未提供方案计0分。
其他需求(售后承诺)最高分0分。 本项不计分
技术分 10分 其他需求(质量)最高分10分。 从投标产品的①设备配置、②设备性能、③设备功能、④设备选型等方面进行描述,设备所使用的硬件、软件和其他相关组件的性能良好,功能完善,选用主流机型。设备整体技术水平一流,能够完全响应采购文件需求的计10分。每缺漏或不符合采购需求的一项扣2.5分,每出现一处描述不完整或不合理的扣2分,扣完为止。未提供的计0分。
偏离分 30分 偏离检查项(未进行评分设置的货物一般技术参数)最高分12分 本包未进行评分设置的货物一般技术参数每偏离一项扣3分,最多扣12分
偏离检查项(未进行评分设置的货物重要技术参数)最高分18分 本包未进行评分设置的货物重要技术参数每偏离一项扣6分,最多扣18分
整包偏离淘汰
货物需求
序号 货物名 采购品目 单价(元) 数量 单位 金额(元) 是否只接受环境标志/节能产品 是否接受进口产品 进口产品审批编号 货物样图
1 电子生物反馈及神经肌肉刺激仪 A02329900-其他医疗设备 90,000 1 90,000

1.1: 产品适用范围:对患者表面肌电信号采集、分析和生物反馈训练,通过电刺激和肌电触发电刺激进行肌肉功能障碍的治疗;

1.28: 可编辑个性化治疗方案,自定义临床方案刺激时间、间歇时间、波升时间、波降时间、刺激频率、脉宽可调,且推荐临床常用的治疗参数;

1.27: 预留气电联合功能接口,后期可以与气动手功能康复训练设备配合同时治疗,联合肌电检测和神经肌肉电刺激,做到腕手一体化治疗,并有效进行手部张开和分指;

1.26: 具备病员信息管理系统;

1.25: 具有多媒体生物反馈训练功能,内置肌力增强训练、肌肉放松训练、肌力维持训练、肌力协同训练、肌力精准性训练方案,游戏包括饥饿鲨鱼、太空夺宝等;

1.24: 通道独立模式,≥4个独立通道,每个通道治疗模式可单独设置;

1.23: 内置儿童模式:有常用方案和功能性刺激方案模块,常用方案按照全身五大部位制定了最常用通道方案设置,可以快速组合并开始治疗;功能性刺激方案针对脑瘫导致运动功能障碍,儿童按发育顺序制定抬头、手支撑、坐姿和站立相对应的治疗方案;

1.22: 内置成人模式:有常用方案和功能性刺激方案模块,常用方案按照全身五大部位制定了最常用通道方案设置,可以快速组合并开始治疗;功能性刺激方案针对脑卒中后运动功能障碍,按照Brunnstrom分期分为急性期,恢复期和恢复后期三个阶段,每个阶段针对主要问题选用不同治疗功能制定方案制定了多通道组合和协同等时序性方案;

1.21: 具备≥4通道表面肌电评估功能,实时评估患者肌力情况,可出具评估报告,评估报告可存储及导出;

1.20: 具有引动电刺激:即健侧带动患侧,上肢带动下肢的治疗模式。可以进行双健侧训练;

1.19: 具有交流电源供电和电池单独供电两种方式,电池充满后可连续工作8小时;

1.18: 电刺激波形:双向平衡波;

1.17: 刺激波形:双相平衡波;

1.16: 内置放大器输入噪声<1μV(r.m.s);

1.15: 内置放大器最高分辨率<0.2μV(r.m.s);

1.14: 内置放大器测量范围:1-3000μV(r.m.s);

1.13: 通频带:20Hz-550Hz;

1.12: 上升下降时间:上升下降时间:0-20S;

1.11: 脉冲宽度:10-1000μs;

1.10: 刺激频率:采用变频电刺激,频率范围 0.5-1000Hz;

1.9: 电刺激强度:0mA~100mA可调,0.5mA调节, 误差:±20%;

1.8: 采样位数≥16位;

1.7: 共模抑制比:>100dB;

1.6: 自动识别信号质量,去除伪差;

1.5: ≥10寸触摸式液晶显示,可触摸屏操控;也可物理旋钮进行参数调节;

1.4: 四通道肌电触发电刺激,可同时支持四个部位;

1.3: 四通道神经肌肉电刺激通道,同时可做四个部位,或多位患者;

1.2: 独立4通道,可进行肌力肌张力采集和评估;

2 经颅磁刺激治疗仪 A02329900-其他医疗设备 260,000 1 260,000

1.1: 脉冲磁场最大磁感应强度≥7Tesla;

1.21: 可生成肌电诱发电位及电生理检测报告,及报告打印输出;

1.20: 具有数据和分析管理功能;

1.19: 刺激方案具有刺激区域示意图,提示患者磁刺激刺激部位,更有效的指导患者配合治疗;

1.18: 治疗过程中可对刺激强度进行连续调节,同时显示方案的输出进程,已完成/剩余脉冲个数及刺激时间;

1.17: 磁刺激治疗方案参数可自定义设置,包括刺激部位、刺激频率、刺激强度、脉冲个数、刺激时间、间歇时间、休息时间等。单次治疗方案至少可设置10种不同的刺激频率;

1.16: 具有强大的联合方案自定义功能,可用于疗程化的方案设置和独立方案设置;

1.15: 特有的磁气电序贯循环刺激方案,可通过短序列磁手干预联合,实现运动意图和中枢神经激活的闭环;

1.14: 系统支持和便携式手功能设备连接,实现同步控制,并且可制定中枢-外周一体化手功能康复方案,实现同一个方案中经颅磁和手功能结合训练,实现磁气和磁气电的多因子联合;

1.13: 内置MEP模块、标准模式,并且提供多种临床治疗方案供医生选择,且所有内置方案参数可查看,也可以进行编辑;

1.12: 与便携式手功能康复训练系统进行连接,实现同步控制,完成经颅磁刺激和手功能运动训练的联合;

1.11: 液晶显示屏幕≥14英寸;

1.10: 采用液态内循环冷却系统,散热效率高,保证设备长时间运行,可实现系统温度≤40℃。防护系统实时监测线圈温度,安全预警暂停工作,保证安全使用;

1.9: 运动诱发电位测量灵敏度范围1~3000μV;

1.8: 运动诱发电位检查频率范围:20Hz~550Hz;

1.7: 运动诱发电位检查最小分辨率≤0.2μV;

1.6: 运动诱发电位采样率≥4096Hz;

1.5: 单个脉冲持续时间:340μs±20μs;

1.4: 单脉冲上升时间:50μs±10μs;

1.3: 磁感应强度变化率:10kT/s~80kT/s;

1.2: 脉冲磁场最大刺激频率80Hz,0-80Hz可调,当脉冲频率>1Hz时,频率调节步长为1Hz;当脉冲频率≤1Hz时,频率调节步长为0.01Hz;

3 冲击波治疗仪 A02329900-其他医疗设备 150,000 1 150,000

1.1: 适应症:缓解身体各部位近骨端肌腱组织疼痛性疾病中肱二头肌长头肌腱炎和跟痛症病种引起的疼痛;

1.13: 供气装置:超静音免维护空气压缩机,内置减震装置。;

1.12: 电源要求:AC 220V 50Hz;

1.11: 工作条件及工作电源:环境温度:5℃—40℃;相对温度:≤80℃。;

1.10: 主机:推车式主机;

1.9: 治疗枪寿命:冲击次数≥120万次;

1.8: 显示方式:全中文彩色≥10寸液晶屏显示各种操作方案治疗信息在治疗枪使用到一定次数后提示治疗枪保需养的信息。;

1.7: 治疗把柄及配置:治疗枪标配有至少包含6mm、9mm、15mm、20mm、25mm五种规格治疗头。;

1.6: 冲击模式:具有单次冲击模式,方便调整治疗强度及定位,设备自动初始设定2000次,手动设定500次--10000次之间任意设定,冲击次数累计自动停止。;

1.5: 冲击频率:冲击频率任意调节1HZ-22HZ 频率段组成,输出时每种频率段可自由切换输出。;

1.4: 调频模式:1HZ-22HZ,步长1HZ可调。;

1.3: 治疗模式:≥90种专业治疗方案;

1.2: 冲击强度:治疗使用压力0.8Bar--6Bar任意可调,步长0.1bra可调。;

4 神经肌肉电刺激仪 A02329900-其他医疗设备 20,000 1 20,000

1.1: 输出波形:具有宽波(II波),细波(I波)两种波形(共有10种频率,间隔0.5Hz,频率范围:0.5Hz~5Hz,允许误差为±20%);

1.7: 产品结构及通道数:具有≥2路独立输出通道,参数可独立设置,可同时满足2位患者使用。;

1.6: 显示方式:≥8英寸触控屏,台式,独立显示,独立操作界面。;

1.5: 治疗时间:1min~90min可调。;

1.4: 输出强度:仪器各路独立输出,在500Ω负载阻抗时,电流峰值<100mA±30%。在开路的条件下测量时,输出峰值电压不超过500V;强度等级:0~200级连续调节,每级增量不超过1mA或1V。;

1.3: 波形Ⅰ:脉冲宽度为1ms,调制波宽度为10ms(当负载为3K时最大输出峰值:45V;当负载为500Ω时,最大输出峰值:32V。载波脉冲频率为500Hz,调制波频率为0.5Hz~5Hz。;

1.2: 波形Ⅱ:脉冲宽度为10ms,500Ω时,输出峰值为32V;输出脉冲频率为0.5~5Hz。;

5 神经肌肉电刺激仪(经挛肌) A02329900-其他医疗设备 20,000 2 40,000

1.1: 输出波形:两组输出均为双向不对称脉冲;;

1.12: 产品通道:设备通道为≥2组,每个通道可独立设置输出参数;

1.11: 两组双路输出的电流强度可以同步调节,也可以异步调节;

1.10: 储存≥6组处方,可自定义≥10个处方,并可随时修改;;

1.9: 产品结构:台式结构,便携式设计,采用≥10寸触摸屏显示,可显示多种治疗信息,智能化菜单操作;;

1.8: 输出脉冲能量:治疗仪输出在负载500Ω条件下,每一脉冲能量必须不大于300mJ,在开路条件下测量时,最大峰值必须不大于500V;

1.7: 输出脉冲电量:治疗仪最大输出时,脉宽最小时,在负载500Ω条件下,每一脉冲电量必须不小于7μC;;

1.6: 定时功能:0min~99min可调,最大值误差为±2min;

1.5: 延时时间:治疗仪一组输出波形在前,另一组输出波形相对第一组延时出现,延时时间T1从0.1s~1.5s连续可调,步长0.1s,允差±15%;;

1.4: 输出强度:治疗仪两组输出分为0-99级连续可调,最大输出脉冲电流应<100mA;;

1.3: 脉冲宽度:0.1ms~0.5ms连续可调,步长0.1ms,允差±30%;;

1.2: 脉冲周期:1S~2S连续可调,步长0.1S,允差±15%;;

6 小脑电刺激仪 A02329900-其他医疗设备 44,000 1 44,000

1.1: 生物电输出特性:采用数字频率合成仿脑电波生物电;治疗方式是自颅外无创电刺激;;

1.14: 具有软硬件升级可能,可在本机上直接升级。;

1.13: 治疗时间在1-120分钟内可随意调节;;

1.12: 具有多治疗模式、治疗类型。;

1.11: 配备一体化推车;

1.10: 液晶强度显示:输出幅度多级液晶显示表示;;

1.9: 双路独立输出,可同时治疗两个人。;

1.8: 液晶显示屏、数字显示、中文界面、即时输出频段同步显示。;

1.7: 输出开路最大电压峰-峰值≤100V;

1.6: 增强输出最大输出电流峰-峰值为:25mA±15%;

1.5: 标准输出最大输出电流峰-峰值为:20mA±15%;

1.4: 恒流输出特性,输出电流均方根(r.m.s)值≤15mA;;

1.3: 具有智能诱导波及具有神经递质诱导的超慢波;;

1.2: 刺激电流为数字频率合成仿脑电波生物电,具有α波、β波、θ波等数字合成电流;;

7 排痰仪 A02329900-其他医疗设备 40,000 2 80,000

1.1: 适用范围:用于胸腔外部处置时进行气道清除排痰治疗,适用于分泌物排出困难或由粘液阻塞引起的肺膨胀不全患者,同时促进气道清除排痰或改善支气管引流。;

1.15: 具有储存和查询历史治疗信息的功能。;

1.14: 设备标配的手控触发器,可利用手控器进行快速停机。;

1.13: 定时时间:自动模式、自定义模式分为多档可调。手动模式1min~99min连续可调,歩距1min;

1.12: 自定义模式:治疗前设定各时段的压力及频率。;

1.11: 自动模式:按体型不同而分级定制,共有5种自动程序模式;

1.10: 手动模式:治疗中压力及频率可随时调节。;

1.9: 振动频率:5Hz~30Hz,连续可调,歩距增量1Hz。;

1.8: 压力范围:0.5kpa~3.2kpa,分≥10档可调,步距增量0.3kpa。;

1.7: 能快速拆装并可独立清洗的全胸充气背心,背心胸围尺寸45~170cm。;

1.6: 导气方式:采用二根导气软管同步向充气背心充、放气。软管长度120~200cm,管内直径25~35mm。;

1.5: 按键方式:一键飞梭的操作方式;

1.4: 显示方式:彩色液晶界面显示方式。;

1.3: 结构形式:便携式兼备台式功能。;

1.2: 主要构成:由主机(内置气动脉冲发生器)、导气软管、充气背心和手控器组成。;

8 肌骨超声仪 A02329900-其他医疗设备 350,000 1 350,000

1.3: 触摸面板(非机械式轨迹球操作方式),手套兼容触摸操作;

1.2: 整机一体式操作面板,防液体泼溅,背光实体按键键盘,方便消毒,便于院内感控;避免因消毒或者操作过程中的药水、血液等液体泼溅,导致的主板短路甚至烧毁;;

1.1: 仪器采用笔记本式设计,整机重量:≤3.8kg(包含一个电池及一个探头),显示屏:≥10英寸;

1.4: 具备实体按键字母输入键盘;

1.5: 内置可拆卸锂电池,电池连续使用时间:≥ 2 小时,待机时间在 4 小时以上;

1.6: 专业医用可消毒彩色液晶显示屏:≥10英寸,具有防反光广角设计,显示屏上/下/左/右4个方向的可视角度≥85度;

1.7: 主机可耐受≥0.8m跌落,跌落后系统运行正常并可开机工作。;

1.8: 冷启动时间≤15秒,模式切换时间≤3秒;;

1.9: 物理通道数:≥128通道;;

1.10: 心脏探头最大扫查深度≥35cm;;

1.11: 灰阶:≥256;;

1.12: 系统动态范围:≥165dB;;

1.13: 显示模式:B,2B,B/C,B/D,B/M,B/C/D;;

1.14: 具有双幅实时显示,二维和彩色对比显示功能;;;

1.15: 成像模式:;

1.15.1: 二维(2D);

1.15.2: M模式(M-Mode);

1.15.3: 彩色血流多普勒(CDFI);

1.15.4: 彩色能量多普勒(CPD);

1.15.5: 方向性彩色能量多普勒(DCPD);

1.15.6: 组织谐波成像(THI);

1.15.7: 脉冲多普勒(PW);

1.15.8: 连续多普勒(CW);

1.15.9: 组织多普勒(TDI);

1.16: 成像技术:;

1.16.1: 多波束复合成像技术;;

1.16.2: 高分辨率成像技术;;

1.16.3: 高分辨率彩色成像技术;;

1.16.4: 自适应成像技术;;

1.17: 图像优化功能:;

1.17.1: 智能图像一键优化技术:对应二维和多普勒模式,可同时调整动态范围,TGC,增益,焦点,彩色,多普勒等多种图像参数,一键优化图像,临床医生可以更加专注于病情,而不是仪器操作;2D模式:Gen(一般)、Res(分辨率)、Pen(穿透力)模式可调;;

1.17.2: Color、PW模式:High(高速)、Med(中速)、Low(低速)模式可调.;

1.18: 穿刺引导:平面内穿刺引导线,平面外穿刺引导线,穿刺针显像增强技术,三种进针角度可调,并支持左右翻转.;

1.19: 成像速度:;

1.19.1: 二维显示帧频:全视野,18cm深度时,≥50帧/秒;;

1.19.2: 彩色显示帧频:全视野,18cm深度时,≥15帧/秒;;

1.19.3: 频谱多普勒:最高测量速度:PW血流速度最大约至10m/s,CW血流最高速度约至16m/s;最低测量速度:3mm/s,取样宽度及位置范围:1-12mm.;

1.20: 测量和分析:;

1.20.1: 常规测量:2D测量,M-Mode测量,Doppler手动/自动描记测量;;

1.20.2: 测量软件包:心脏、妇科、产科、眼窝、小器官、血管测量软件包.;

1.20.3: 具备辛普森法心脏软件测量包;

1.21: 图像存储与回放:;

1.21.1: 存储/回放;;

1.21.2: 存储空间:静态图像≥8000幅;;

1.21.3: 支持DICOM存储,可连接电脑工作站存储.;

1.22: 探头规格:;

1.22.1: 配置探头:超宽频线阵探头(6-13MHz);

1.22.2: 探头可耐受≥0.8m跌落,跌落后探头晶体无损且能正常工作。;

1.22.3: 无针贴片式探头接口设计(非磁吸式接口),位于机器底部,防止发生意外碰撞导致接口损坏,支持热插拔;

1.23: 外部扩展连接:;

1.23.1: LCD复合视频输出 (NTSC/PAL);;

1.23.2: USB输出,可外接U盘;;

1.23.3: S端、Ethernet 、VGA 输出;;

1.23.4: ECG输出,可扩展心电图;;

1.23.5: 电源要求:交、直流两用电源供电方式.;

1.23.6: 配专用台车;;

9 膈肌起搏器 A02329900-其他医疗设备 40,000 1 40,000

1.1: 台推式设计,单独使用小巧便携,与台车结合可以作为柜式机使用;;

1.14: 内置电池,并配置有电量提示功能;;

1.13: 工作时间有倒计时功能,结束治疗时有声音提示和图文提示;;

1.12: 开机时有蜂鸣器提醒功能,正常输出时具有LED闪光指示的功能;;

1.11: 具有指导患者或其他操作人员进行贴片的功能;;

1.10: 刺激次数:5~15次/分钟可调,步距增量为1,对应周期分别为12s/次,6s/次,4s/次,允差为±10%;;

1.9: 刺激强度:≥30档可调,步距增量为1,每档位脉冲幅度增量≤1.0V;;

1.8: 开路时输出峰值电压≤500V;

1.7: 负载抗阻500Ω时,输出脉冲幅度≤30V;

1.2: 高清触摸屏操作,所有调节均可通过触控按压操作实现;;

1.3: 单通道分左右输出,可单独调节;;

1.4: 治疗时间:5~120分钟,多档可调,允差为±5%;;

1.5: 脉冲宽度:200μs,输出波形无调制,允差为±10%;;

1.6: 脉冲频率:30Hz~50Hz,多档可选,对应周期为1/30s~1/50s,允差为±10%;;

10 红外偏振光 A02329900-其他医疗设备 80,000 1 80,000

1.1: 偏振光技术指标:;

1.2.7: 临床处方:治疗仪内置多种红外光临床处方。;

1.2.6: 外壳温度:钯灯外壳温度应≤60℃;

1.2.5: 光斑直径:红外光照射光斑直径应≥160mm。;

1.2.4: 治疗时间为:0min-30min,步进可调,步进1min,最大误差不超过±0.5min。;

1.2.3: 输出控制:输出功率分为0级~30级,分级可调。;

1.2.2: 最大输出光功率密度为:200mW/cm2±10%。;

1.2.1: 光谱范围:0.76μm~2.80μm。;

1.2: 红外光技术指标:;

1.1.9: 临床处方:内置多种红外偏振光临床处方。;

1.1.8: 治疗头外壳温度:≤40℃。;

1.1.7: 照射光斑直径及输出功率: 治疗头光斑直径为3mm±10%;输出最大光功率应≤800mW 治疗头光斑直径为10mm±10%;输出最大光功率应≤1800mW 治疗头光斑直径为8mm±10%;输出最大光功率应≤2200mW 治疗头光斑直径为100mm±10%;输出最大光功率应≤4600mW 治疗头光斑直径为80mm±10%;输出最大光功率应≤4500mW;

1.1.6: 输出方式:输出方式有:M(手动连续方式与手动间断方式)、P(间断照射模式功率自动变换方式)、T(间断照射模式照射时间自动变换方式)、S(安全方式)、连续。;

1.1.5: 输出控制: 治疗仪输出功率设定范围为:0%~100%,步进为1%; 治疗仪照射时间设定范围为:0s~9s,步进为1s; 治疗仪间断时间设定范围为:0s~9s,步进为1s; 治疗仪治疗时间设定范围为:0min~100min,步进为1min,最大误差±0.5min,治疗时间结束时有声音提示; 语音提示:可选择治疗过程中的声音提示开、关;;

1.1.4: 治疗仪连续输出偏振光不稳定度应≤10%。;

1.1.3: 偏振光输出:线性偏振光,采用进口光纤,通过软光纤无损传输。;

1.1.2: 峰值波长为:1.1μm±5%。;

1.1.1: 偏振光有效光谱范围0.6μm~1.6μm。;

11 电动病床 A02329900-其他医疗设备 42,000 1 42,000

1.1: 病床既可供承载及护理患者使用,又可用于下肢功能障碍患者站立辅助训练;

1.18: 床体水平时的外形尺寸(L*W*H):2160 mm(±50mm)*940 mm(±50mm)*(400~800)mm(±50mm),床面尺寸(L*W):1980mm*800mm(±5%);

1.17: 床体最大承重≥175kg。;

1.16: 配有四角防撞滚轮,保护床体碰撞损坏。;

1.15: 配有紧急开关,在紧急情况下按下可以停止设备工作。;

1.14: 四角配有输液杆安装孔位;床体两侧配有引流挂钩。;

1.13: 足部踏板免工具拆装;

1.12: 床头板、床尾板可拆卸;护栏可上下移动。;

1.11: 至少配有≥3条魔术贴和卡扣双重安全保护带,且保护带静态最大承重≥500N,;

1.10: 具有站立安全系统;

1.9: 双重供电模式,内部电源可在断电的情况下继续工作。;

1.8: 至少具有5个静音电机控制床体升降及角度,调节床体电机负载≥8000N。;

1.7: 床下框离地间距≥150mm;

1.6: 配有专用足部踏板,供患者站立辅助训练使用,足部踏板静态最大承重≥3000N,;

1.5: 床面可垂直升降,高度调节范围≥0~400mm;

1.4: 配有可折叠式护栏,护栏高度≥350mm,护栏材质HDPE。;

1.3: 背板角度调整范围≥0°~60°,大腿板角度调整范围≥0°~25°。;

1.2: 床体起立角度可调:垂头仰卧位角度≥0°~-12°,直立角度0°~85°可调;

12 移动C臂 A02329900-其他医疗设备 1,200,000 1 1,200,000

1.1: 高频高压发生器;

1.6.13: 具备进口密纹滤线栅;

1.6.12: 具备C臂机架自动悬停设计;

1.6.11: 具备DAP剂量显示;

1.6.10: 具备滤线栅可插拔式设计功能;

1.6.9: 具备束光器预览功能;

1.6.8: 具备双向激光定位功能;

1.6.7: 具备断电待机转场功能;

1.6.6: 具备一键开关机功能;

1.6.5: 具备显示器可大角度旋转;

1.6.4: 具备触控式液晶显示器;

1.6.3: 具备触控式操作屏;

1.6.2: 具备故障代码提示功能;

1.6.1: 具备一体式C形臂主机架 ;

1.6: 性能特点;

1.5.6: Dicom功能:支持DICOM3.0;

1.5.5: 图像测量与标识:测量、高级;

1.5.4: 图像存储与传输:打印胶片,检测SCP服务、发送文件;

1.5.3: 图像后处理:开始采集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、边缘增强、递归降噪;

1.5.2: 信息管理:登记保存、病历查询、修改、远程查询登记、报表、保存、预览;

1.5.1: 具备图像采集处理系统软件;

1.5: 图像采集处理系统软件;

1.4.9: 成像速度:≤1秒;

1.4.8: 空间分辨率:≥3.1lp/mm;

1.4.7: DQE:≥77%;

1.4.6: 像素尺寸:≤154μm;

1.4.5: 图像采集灰阶:≥16bit;

1.4.4: 图像采集矩阵:≥1956 × 1956;

(重要) 1.4.3: 平板成像大小:≥30cm×30cm;

1.4.2: 平板探测器类型:非晶硅;

1.4.1: 平板探测器闪烁体类型:碘化铯;

1.4: 平板探测器;

1.3.11: 激光一字定位器:≥4个;

1.3.10: 显示器水平运动旋转角度:≥±180°;

1.3.9: 显示器支臂:可旋转关节臂;

1.3.8: 立柱电动升降范围:≥400mm;

1.3.7: 沿轨道滑动范围:≥135°;

1.3.6: C臂弧深:≥660mm;

1.3.5: C臂开口:≥800mm;

1.3.4: 焦屏距:≥1000mm;

1.3.3: 绕水平轴旋转范围:≥±180°;

1.3.2: 前后移动范围:≥200mm;

1.3.1: 绕垂直轴旋转范围:≥±15°;

1.3: C形臂机架;

1.2.3: 球管热容量:≥860kHU;

1.2.2: 阳极靶角:≥9°;

1.2.1: 标称小焦点尺寸:≤0.6mm;

1.2: 射线管组件.;

1.1.13: 单幅点片最大电流:≥15mA;

1.1.12: 具备透视点片功能;

1.1.11: 具备自动亮度跟踪功能(IBS);

1.1.10: 最大摄影mAs:≥280mAs;

1.1.9: 摄影最大管电压:≥120kV;

1.1.8: 具备摄影模式;

(重要) 1.1.7: 脉冲透视管电流:≥30mA;

1.1.6: 脉冲透视最大管电压:≥120kV;

1.1.5: 连续透视管电流:≥4.0mA;

1.1.4: 连续透视最大管电压:≥120kV;

1.1.3: 具备连续手动、自动透视模式;

(重要) 1.1.2: 主逆变频率:≥100kHz;

1.1.1: 最大输出电功率:≥5kW;

13

(核心产品)

32排64层CT
A02329900-其他医疗设备 3,280,000 1 3,280,000

1.1: 数据采集系统;

1.18: QA模体;

1.17: 自动胶片打印功能;

1.16: 视觉引导功能:对于听力障碍的患者,提醒做适时配合;

1.15: 自动语音功能:提醒患者做适时的检查配合,如屏住呼吸等;

1.14.4: 去射线束硬化伪影技术;

1.14.3: 去金属伪影技术;

1.14.2: 去后颅窝伪影技术;

1.14.1: 运动伪影消除技术;

1.14: 去伪影技术;

1.13.2: 头部CBF,CBV,MTT,TTP图像显示,曲线显示,以及测量结果显示;

1.13.1: 头部动静脉血管检测;

1.13: 头灌注功能;

1.12.3: 随访功能,病灶对比、量化体积变化、倍增时间等;

1.12.2: 定义结节位置、大小、体积、CT值、类型、密度、特征等;

1.12.1: 肺结节提取;

1.12: 肺结节分析;

1.11.7: 根据不同年龄组及体重自动选择儿童专用协议,并通过不同的颜色区分不同年龄段患者,便于操作人员选择;

1.11.6: 自动计算本次诊断的剂量报告,并可进行打印和保存;

1.11.5: 每个患者检查结束后会显示扫描所用的参数与剂量;

1.11.4: 扫描过程中针对眼睛,甲状腺等敏感部位实施器官保护;

1.11.3: 根据患者的体型,解剖结构,自动选择最优的扫描电压;

1.11.2: 根据患者的解剖结构自动进行实时的电流优化技术,mA步进≤1mA;

1.11.1: 系统支持最低60kV扫描方案,大幅度降低辐射剂量,并提高对比度分辨率;

1.11: 低剂量扫描技术;

1.10.5: 随鼠标指针移动,自动显示主要血管名称;

1.10.4: 自动提取医生感兴趣的主要分支血管,并自动命名;

1.10.3: 自动去除身体各个检查部位的骨骼;

1.10.2: 自动去除床板;

1.10.1: 自动血管拉直,自动测量管腔面积,最大、最小直径、狭窄率等;

1.10: 血管分析功能;

1.9.4: 能够自定义漫游路径,并支持自动,手动漫游,录制成Video;

1.9.3: 血管内窥镜;

1.9.2: 椎管内窥镜;

1.9.1: 气管内窥镜;

1.9: 虚拟内窥镜功能;

1.8.19: 具备动态扫描CT时间密度曲线;

1.8.18: 具备对比剂追踪自动扫描触发功能;

1.8.17: 具备对比剂追踪技术;

1.8.16: 具备肝脏三期扫描技术;

1.8.15: 具备CTU尿路造影技术;

1.8.14: 具备CTA血管造影技术;

1.8.13: 具备轮廓分割功能:能够自定义感兴趣区域的轮廓,并分割出来;

1.8.12: 具备1024大矩阵重建:用于清晰的显示内耳等精细结构,及小病变;

1.8.11: 具备模拟手术刀技术;

1.8.10: 具备透明显示骨骼功能;

1.8.9: 具备三维容积显示VR;

1.8.8: 具备表面遮盖显示SSD;

1.8.7: 具备平均密度投影AIP;

1.8.6: 具备最小密度投影MinIP;

1.8.5: 具备最大密度投影MIP;

1.8.4: 具备曲面重建CPR;

1.8.3: 具备多平面重建MPR;

1.8.2: 具备3D;

1.8.1: 具备2D;

1.8: 临床应用软件基础软件功能;

1.7.7: 相同噪声条件下,深度学习AI重建技术能够提升空间分辨率≥88%;

1.7.6: 相同辐射剂量下,深度学习AI重建技术能够降低图像噪声≥90%;

1.7.5: 相同辐射剂量下,深度学习AI重建技术能够提升低对比度分辨率≥135%;

1.7.4: 相同图像质量下,深度学习AI重建技术能够降低辐射剂量≥85%;

1.7.3: 去除图像蜡像感;

1.7.2: 基于生数据域的AI图像重建;

1.7.1: 具备AI深度学习CT重建算法;

1.7: 提供最新的深度学习AI重建技术;

1.6.7: 自动语音系统及双向语音传输;

1.6.6: 同步并行处理功能:扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行;

1.6.5: 不对称不规则图像打印编排;

1.6.4: 标准DICOM3.0接口;

1.6.3: CD,DVD光盘刻录系统;

1.6.2: 内存:≥16GB;

1.6.1: 高性能计算机CPU:≥4核;

1.6: 主控台显示器;

1.5.13: 数字飞焦点:在不增加X射线的情况下,实现双倍采集;

1.5.12: 焦点至扫描野等中心距离:≥535mm;

1.5.11: 球管电压选择范围:≥6档,60/70/80/100/120/140kV;

1.5.10: 最高管电压:≥140kV;

★ 1.5.9: 最低管电压:≤60kV;

1.5.8: 管电流步进:≤1mA;

1.5.7: 最高输出管电流(不含等效):≥320mA;

1.5.6: 最低输出管电流:≤10mA;

1.5.5: 高压发生器功率:≥32kW;

1.5.4: 最大焦点尺寸:≤1.2mm×1.4mm;

1.5.3: 最小焦点尺寸:≤0.7mm×0.8mm;

1.5.2: 阳极最大散热率:≥742KHU/min;

1.5.1: 球管阳极热容量(不含等效):≥3.5MHU;

1.5: X线及高压发生器系统;

1.4.15: CT值拓展范围:-3,2768至+3,2767;

1.4.14: 低对比度分辨率:≤2mm@0.3%;

1.4.13: 高对比度分辨率:≥22lp/cm@0%MTF;

1.4.12: 定位片长度:≥1710mm;

1.4.11: 最小扫描螺距:≤0.1;

1.4.10: 最大扫描螺距:≥2.1;

1.4.9: 最长连续扫描时间:≥5分钟;

1.4.8: 图像显示矩阵:1024×1024;

1.4.7: 图像重建矩阵:512×512,768×768,1024×1024;

1.4.6: 图像重建速度:≥30幅/秒;

1.4.5: 扩展FOV:≥700mm;

1.4.4: 最大重建视野FOV:≥500mm;

1.4.3: 最小重建视野FOV:≤25mm;

1.4.2: 扫描野FOV:≥500mm;

(重要) 1.4.1: 最薄层厚:≤0.5mm;

1.4: 扫描与重建参数;

1.3.7: 检查床承重:≥200kg;

1.3.6: 床面垂直升降范围:≥460mm;

1.3.5: 床面可降至离地面最高距离:≥1000mm;

1.3.4: 床面可降至离地面最低距离:≤560mm;

1.3.3: 床水平移动最小速度:≤1mm/s;

1.3.2: 床水平移动最大速度:≥310mm/s;

1.3.1: 最长可扫描范围:≥1780mm;

1.3: 检查床系统;

1.2.10: 具备语音呼吸导航系统;

1.2.9: 焦点到探测器的距离:≥1000mm;

1.2.8: 机架液晶屏幕一体化显示患者信息、设备状态等;

1.2.7: 机架控制面板:≥2套;

1.2.6: 内部冷却方式:风冷或水冷;

1.2.5: 滑环类型:低压滑环或非接触静音滑环;

1.2.4: 机架倾角:≥±50°,数字倾斜;

1.2.3: 机架孔径:≥70cm;

1.2.2: 机架可选旋转速度:≥5档;

1.2.1: 机架最快旋转速度(360°):≤0.71s;

1.2: 扫描机架系统;

(重要) 1.1.6: 探测器z轴覆盖宽度:≥24mm;

(重要) 1.1.5: 轴位扫描成像:≥64层/360°;

1.1.4: 数据采样率:≥4640采样/360°;

1.1.3: 每排探测器物理数目:≥864个;

(重要) 1.1.2: 探测器z轴物理排数:≥32排;

1.1.1: 探测器材料:固体稀土陶瓷探测器;

14 DR A02329900-其他医疗设备 1,000,000 1 1,000,000

1.1: 性能及用途:具备DR摄影、数字透视及可视化摄影等功能,可以进行头颅、胸部、腹部和四肢等部位的DR摄影,也可以进行胸部和腹部透视、及部分造影等功能,还可用于在透视下进行骨折整复、取异物等;

(重要) 1.13: 要求核心部件:高压发生器、动、静态平板探测器和床体与整机为同一品牌;

1.12: 具备图像拼接功能;

1.11: 具有:心胸比(CTR)、脊柱测量的功能;

1.10.20: 用户管理:增加、更新、删除、权限;

1.10.19: 质量管理:查找、系统管理;

1.10.18: 检查管理:基本信息、摆位信息、硬件参数、图像处理、检查协议;

1.10.17: 网络配置:Local、工作列表、Netstore、Local Store、打印;

1.10.16: 硬件配置:Syncbox、高压、探测器、Collimator;

1.10.15: 系统设置:系统、注释信息、工具、其他;

1.10.14: 打印:Dicom打印机、本地打印机;

1.10.13: 光盘刻录:卷标、保存设置、文件压缩、文件结构;

1.10.12: 图像归档、刻录、打印:删除图像、图像存储、浏览图像、报告、Lock/Unlock、存储队列、打印队列;

1.10.11: 报告打印:快速打印、打印报告;

1.10.10: 报告编辑:患者信息显示及编辑、拍摄图像选择、报告内容模板选择、报告描述、报告结论、报告描述+结论、编辑知识库、报告医生、审核医生、报告时间、打印模板、设置、保存报告;

1.10.9: 报错复位、曝光指示、全屏、保存当前图像、打印;

1.10.8: 系统工具:文本标记、前体位标记、左标记、右标记、圆形裁剪、删除图像、删除工具;

1.10.7: 浏览工具:放缩、水平翻转、垂直翻转、左转90度、右转90度、放大、缩小、原始尺寸、移动图像、反色、自适应大小、ROI放大镜、放大镜、默认窗宽窗位、感兴趣区窗宽窗位、可视窗宽窗位、点灰度值、高级处理、椭圆灰度测量;

1.10.6: 透视参数设置:曝光模式、帧率设置、kVp、mA、ABS、时间清零;

1.10.5: 摄影参数设置:曝光模式、帧率设置、kVp、mA、ms、mAs、AEC、焦点选择;

1.10.4: 患者体型:瘦成年人、成年人、胖成年人;

1.10.3: 检查列表:列表信息、已检查病人显示与搜索、删除图像、图像存储、光盘刻录、增加项目、显示列设置、修改检查信息;

1.10.2: 工作列表:列表信息、待检查病人搜索、待检查列表刷新、删除检查、显示列设置。开始检查、紧急登记;

1.10.1: 登记:常规登记、紧急登记、增加协议、增加项目、清空信息、开始检查;

1.10: 数字化X线摄影透视操作系统;

1.9.5: 空间分辨率≥3.5lp/mm;

1.9.4: A / D转换 :16bit;

1.9.3: 相素间距:≤140μm;

1.9.2: 相素矩阵:≥3000(H)×3000(V);

1.9.1: 有效面积:≥400mm(H)×400mm(V);

1.9: 静态平板探测器一件;

1.8.5: 空间分辨率≥3.7lp/mm;

1.8.4: 透视最高帧频:≥30fps;

1.8.3: 相素间距:≤140μm;

1.8.2: 相素矩阵:≥3000(H)×3000(V);

1.8.1: 有效面积:≥400mm(H)×400mm(V);

1.8: 动态平板探测器一件;

1.7: 滤线栅:两块,会聚距离分别为100cm/180cm;

1.6: 胸片架:沿立柱上下移动行程≥1500mm;

1.5.9: 床面最低高度≤550mm;

1.5.8: 床面升降行程≥200mm;

1.5.7: 牛头转动±90°;

1.5.6: 人体图形化触控屏≥10英寸;

1.5.5: 片盒移动纵向行程≥500mm;

1.5.4: 床面移动横向行程≥250mm;

1.5.3: 床面移动纵向行程≥1000mm;

1.5.2: 沿立柱上下移动行程≥1250mm;

1.5.1: 球管立柱纵向行程≥2400mm;

1.5: 摄影床;

1.4.4: 旋转阳极速度:≥9600rpm;

1.4.3: 阳极热容量:≥300KHU;

1.4.2: 焦点功率:大焦点≥75kW 小焦点≥25kW;

1.4.1: 球管焦点:大焦/小焦 1.2mm /0.6mm;

1.4: X射线球管;

(重要) 1.3.4.3: 脉冲透视最高管电流:≥35mA;

1.3.4.2: 连续透视管电流:最小≤0.5mA,最大≥20mA;

1.3.4.1: 管电压:40kv—125kv 连续可调;

1.3.4: 透视;

1.3.3.2: 最大管电流:≥800mA分档调节;

1.3.3.1: 管电压:40kv—150kv分档调节;

1.3.3: 摄影;

1.3.2: 主逆变频率≥480KHz;

1.3.1: 最大功率≥65KW;

1.3: 高压发生器;

1.2.9: 采集工作站:1套;

1.2.8: 静态平板探测器(碘化铯非晶硅结构):1件;

1.2.7: 动态平板探测器(碘化铯非晶硅结构):1件;

1.2.6: X射线管:1件;

1.2.5: 胸片架:1台;

1.2.4: 滤线栅:2件;

1.2.3: 摄影床:1台;

1.2.2: X射线高频高压发生器:1件;

1.2.1: 遥控操作台:1件;

1.2: 配置;

15 多功能呼吸机 A02329900-其他医疗设备 200,000 1 200,000

1.1: 基本特征;

1.6.10: 能够和同一品牌模块化监护仪连接,在监护仪上实时显示呼吸机监测信息;能够通过WIFI无线网络或有线网络联网,把呼吸机的监测信息实时显示到中央监护站或全院监护系统,满足科室信息化的需求和呼吸机管理。;

1.6.9: 气源方案:支持高压氧气气源和低压氧气气源两种方式;

1.6.8: 电源方案:支持交流和直流(12V)两种供电方式。;

1.6.7: 具备开机自检和图形化及文字提示功能;具有漏气自动补偿,管道的顺应性和 插管补偿功能;

1.6.6: 具有电子雾化器供电接口和护士呼叫接口。;

1.6.5: 预留HDMI接口,输出和主显示器显示内容相同的 HDMI 视频信号,方便医护人员在大屏上观看,或者提供给教学人员做演示教学。;

1.6.4: 具有≥160小时趋势图和趋势表数据存储。;

1.6.3: 主机可存储≥7000事件日志,包括报警日志和操作日志。;

1.6.2: 呼吸波形及呼吸环可截图,屏幕导出保存U盘。;

1.6.1: 呼吸机提供锁屏以及录屏功能。;

1.6: 其他功能;

1.5.6: 窒息报警,时间可设置(5-60s);

1.5.5: 呼吸频率:过高/过低报警;

1.5.4: 呼出潮气量:过高/过低报警;

1.5.3: 分钟通气量:过高/过低报警;

1.5.2: 气道压力:过高报警;

1.5.1: 智能化分级报警、声光报警;

1.5: 报警参数;

1.4.9: 具有肺力学参数监测:吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼气时间常数,呼吸功。;

1.4.8: 具有肺泡通气量计算、能量代谢计算工具。;

1.4.7: 具有SpO2监测,提供SpO2和PR监测值,提供脉搏波。可实时监测ROX指数及趋势回顾,具有OSI、RSS、SpO2/FiO2等评估参数,动态关注氧疗效果。;

1.4.6: 具有吸入氧浓度的监测。;

1.4.5: 波形环图显示:压力/时间、流速/时间、容量/时间、二氧化碳/时间,多至 4 道波形同屏显示,波形的颜色可调;压力/容积、流速/容积、压力/流速三种环图;支持波形、环图、监测值同屏显示;支持全参数显示界面和大字体界面;呼吸波形及环图可冻结,呼吸环图可存储、对比。;

1.4.4: 呼吸频率监测:总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测。;

1.4.3: 潮气量监测:吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、单位理想体重呼出 潮气量。;

1.4.2: 每分钟呼出通气量:总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、泄漏的分钟通气量的监测。;

1.4.1: 压力监测:PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测。;

1.4: 监测参数;

1.3.16: 压力上升时间:0—2s;

1.3.15: SIMV 频率:1—60/min;

1.3.14: 吸气流速:5—180L/min;

1.3.13: 容量控制模式下流速递减波可为多档可调;

1.3.12: 氧疗流量:2~80L/min;

1.3.11: 流速触发灵敏度:0.5—20L/ min或 OFF;

1.3.10: 压力触发灵敏度:-0.5—-20cmH2O或 OFF;

1.3.9: 呼气触发灵敏度:Auto,1-85%;

1.3.8: 吸气时间:0.1-10s;

1.3.7: 呼末正压:0-50cmH2O;

1.3.6: 压力支持:0-90cmH2O;

1.3.5: 吸气压力:1-90 cmH2O;

1.3.4: 最大峰值流速:210L/min;

1.3.3: 吸/呼比:4:1-1:10;

1.3.2: 呼吸频率:1-100次/min;

1.3.1: 潮气量:20ml-4000ml;

1.3: 设置参数;

1.2.10: 具有待机功能并可设定病人理想体重或身高,具有单位理想体重/呼出潮气量参数监测功能;

1.2.9: 具有动态肺视图界面,能实时图形化动态显示患者气道阻力、肺顺应性、自主呼吸努力、通气量变化大小等参数变化;

1.2.8: 具有肺复张工具,在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维持一定的时间,可以使更多的萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的继发性肺不张;

1.2.7: 具有智能同步技术:根据病人的肺特性,调节吸气触发、压力上升时间和呼气触发参数,减少治疗过程中呼吸机设置值的频繁调节,提高人机同步,使病人呼吸更加舒适;

1.2.6: 具有插管补偿功能,选择不同孔径的气管插管,呼吸机可以自动调节送气压力,使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致;

1.2.5: 其他功能:纯氧灌注、雾化、吸气保持、呼气保持、吸痰、手动呼吸、叹息功能、P-V工具、 内源性 PEEP、口腔闭合压 P0.1 和最大吸气负压 NIF 的测定等功能;

1.2.4: 具有高流量氧疗功能,可以调节氧疗流速(2-80L/min)和氧浓度;

1.2.3: 无创通气模式:P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、PSV-S/T、PPS通气模式;

1.2.2: 高级有创通气模式:压力调节容量控制和同步间歇指令通气模式(PRVC、PRVC-SIMV)、双水平气道正压通气(DuoVent或BIPAP)、自适应通气模式(AMV或ASV)、成比例通气模式(如PAV/PPS)、心肺复苏模式(CPRV)、气道压力释放通气(APRV)以及容量支持通气(VS)模式;

1.2.1: 基础有创通气模式:具有压力及容量控制通气下的辅助控制通气和同步间歇指令通气模式(V-A/C、P-A/C、V-SIMV、P-SIMV)、CPAP/PSV以及窒息通气等模式;

1.2: 呼吸模式及功能;

1.1.7: 吸气安全阀和呼气安全阀组件可徒手拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃);

1.1.6: 病人数据、报警日志、校准表格等数据可通过U盘导出;

1.1.5: 具有有创通气模式和无创通气模式;

1.1.4: 电动电控呼吸机不超过10.5公斤;

1.1.3: 内置可充电电池 每块电池续航时间不低于150分钟;

1.1.2: 采用≥12英寸彩色触摸屏,分辨率≥1280*800,屏幕可翻转,角度0-30度可调;

1.1.1: 适用于对成人、小儿进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机,中文操作界面;

16 监护仪(带PICCO模块) A02329900-其他医疗设备 240,000 1 240,000

1.1: 监护仪结构:;

1.2.15: 支持与除颤监护仪,遥测,生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统,实现护士站的集中管理;

1.2.14: 工作模式至少包含:监护模式、待机模式、抢救模式,体外循环模式、插管模式,夜间模式、隐私模式、演示模式;

1.2.13: 患者离开科室,监护仪状态由接收患者到解除患者后,患者数据不删除,支持在监护仪回顾历史病人数据;

1.2.12: 支持≥100小时ST波形片段的存储与回顾;

1.2.11: 具备≥40小时全息波形 的存储与回顾功能;

1.2.10: 支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值;

1.2.9: 支持≥100小时趋势表和趋势图回顾 ,最小分辨率1分钟;

1.2.8: 标配血流动力学软件工具,显示完整血流动力学参数,并以图形化界面显示病人心脏收缩力,外周血管阻力等状态,提供电子化血流动力学实验记录,重点参数蛛网图显示评估病人相关参数变化;

1.2.7: 标配具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能,并提供产品、手册截图证明材料;

1.2.6: 具备参数组合报警功能,可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示,预示病人不同生理系统状态改变,提供≥10个预设组合报警,并允许自定义≥10个组合报警;

1.2.5: 支持根据病人的参数趋势变化,自动推送推荐报警限;

1.2.4: 具有特殊报警音,当监护仪在病人发生致命性参数报警时,发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态;

1.2.3: 具有报警升级功能,当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警,就会升级到更高一个级别;

1.2.2: 具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易;

1.2.1: 配备微创连续血流动力学(PICCO)监测模块,可测胸内血液容积(ITBV/ITBVI),血管外肺水(EVLW/EVLWI)等,可综合评估重症患者的心脏功能;;

1.2: 系统功能;

1.1.28: 可提供FloTrac监测功能模块或可实现FloTrac技术单机产品,非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法,可通过监测挠动脉压力提供连续心排量(CCO),每搏量变异(SVV),实时外周血管阻力(SVR)等监测参数,满足连续血流动力学监测需求;

1.1.27: 支持升级麻醉深度BIS、肌松NMT模块 ,模块作为监护仪模块通过三类注册,非其他品牌麻醉深度、肌松单机连接或单独使用,须提供所售监护仪注册证证明具备该功能;

1.1.26: 配备旁流EtCO2监测模块、支持升级主流、微流EtCO2监测模块,支持升级顺磁氧监测技术 进行氧气监测,水槽要求易用快速更换;

1.1.25: 支持多达6道IBP波形叠加显示,满足临床对比查看和节约显示空间的需求;

1.1.24: 提供肺动脉锲压(PAWP)的监测和PPV参数监测;

1.1.23: IBP有创压测量范围:-50~360mmHg;

1.1.22: 有创压适用于成人,小儿和新生儿;

1.1.21: 配备双通道有创压IBP监测,支持升级多达6通道有创压监测;

1.1.20: 配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒,防水等级IPx7;

1.1.19: 提供灌注指数(PI)的监测;

1.1.18: 血氧监测适用于成人,小儿和新生儿;

1.1.17: NIBP 成人病人类型收缩压测量:25~290mmHg;

1.1.16: 提供辅助静脉穿刺功能;

1.1.15: 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种 测量模式;

1.1.14: 无创血压适用于成人,小儿和新生儿;

1.1.13: 具有QT/QTc实时连续测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值的显示;

1.1.12: 支持RR呼吸率测量,测量范围:1~200rpm;

1.1.11: 提供ST段分析功能,适用于成人,小儿和新生儿,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段;

1.1.10: 支持≥3通道心电波形同步分析,可进行多导心电分析;

1.1.9: 支持房颤及室上性心律失常分析功能,如:室上性心动过速,SVCs/min等,标配支持≥27种实时心律失常分析;

1.1.8: ECG支持3/5导心电监测,可选配6/12导联心电监测。;

1.1.7: 基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移,插入监护仪操作插槽作为主机模块,具有独立操作显示屏,屏幕尺寸≥5.5英寸,内置锂电池供电≥4小时,无风扇设计;

1.1.6: 基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测;

1.1.5: 配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备监测参数;

1.1.4: 可内置高能锂电池,供电时间≥2小时;

1.1.3: 采用无风扇设计;

1.1.2: ≥15英寸彩色电容触摸屏,高分辨率≥1920×1080像素,≥10通道显示,显示屏亮度自动调节,屏幕支持手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作;

1.1.1: 模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥6个(非辅助插件箱);

17 监护仪 A02329900-其他医疗设备 30,000 4 120,000

1.1: 外观设计;

1.6.4: 计算功能:具有药物计算、肾功能计算、氧合计算、通气计算、血流动力学计算和滴定表功能;

1.6.3: 支持计时器功能,可以同时显示最多4个计时器,可以分别对每个计时器进行设置,计时器在设定的时间到达后会进行提示;

1.6.2: 用户可自定义调节界面布局波形和参数功能;

1.6.1: 支持多种界面显示标准、大字体、动态趋势、呼吸氧合、它床观察、ECG全屏、ECG半屏、ECG12导(选配)、PAWP(选配)、EWS、单血氧、CCHD界面(选配)等;

1.6: 软件功能;

1.5: 体温:具有双通道体温监测,应支持CY和YSI两种体温探头类型;

1.4.9: 具有动态血压监测界面,分析界面下查看病人测量时间段的收缩压和舒张压的正常数据、低于正常数据以及高于正常数据的百分率,同时还可以看到收缩压和舒张压的平均值、最大值和最小值;

1.4.8: 血压测量模式:手动、自动、序列、整点和连续测量;

1.4.7: 新生儿:收缩压25mmHg-140mmHg,舒张压10 mmHg-115mmHg,平均压15mmHg-125mmHg;

1.4.6: 小儿:收缩压25mmHg-240mmHg,舒张压10mmHg-200mmHg,平均压15mmHg-215mmHg;

1.4.5: 成人:收缩压25mmHg-290mmHg,舒张压10mmHg-250mmHg,平均压15mmHg-260mmHg;

1.4.4: 无创血压:测量范围:;

1.4.3: 支持升级Masimo血氧,可显示灌注指数(PI);

1.4.2: 新生儿为±3%(非运动状态);

1.4.1: 测量范围为0%-100%;在70%-100%范围内,成人/儿童测量精度为±2%(非运动状态下);

1.4: 血氧:;

1.3.9: 可升级HRV心率变异性分析功能;

1.3.8: 具有QT/QTc测量功能,提供QT、QTc参数值,测量范围:200ms-800ms;

1.3.7: 具有ST段分析和ST View功能,可实时监测ST段,评估心肌缺血情况,测量范围-2.5mV-+2.5mV;

1.3.6: ≥27种心律失常分析,包括房颤、室颤、停搏等;

1.3.5: 具备心拍类型识别功能,可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍;

1.3.4: 共模抑制能力≥106db;

1.3.3: 具有强大的心电抗干扰能力,耐极化电压:±850mV;

1.3.2: 具有智能导联脱落,多导同步分析功能;

1.3.1: 标配3/5导心电,支持升级6/12导心电,支持升级Glasgow12导静息心电分析;

1.3: 心电:;

1.2.1: 可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数,可升级Masimo/Nellcor SPO2、IBP、ETCO2、C.O.等参数模块;

1.2: 监测参数;

1.1.3: 具有单独的电池仓,免螺丝刀拆卸更换电池;

1.1.2: 具有光传感器,根据环境光自动调节屏幕亮度功能;

1.1.1: ≥10.1英寸彩色液晶电容触摸屏;

18 物理控温仪 A02329900-其他医疗设备 50,000 2 100,000

1.1: 制冷加热工作原理:半导体制冷技术;

1.28: 工作噪声≤55dB(A);

1.27: 要求内置收纳仓(不是外挂储物篮),不占空间,方便毯帽的收纳管理;

1.26: 具有四重温度保护功能(2路软件保护,2路硬件保护);

1.25: 支持掉探头脱落报警;

1.24: 支持掉电存储功能;

1.23: ≥4.0英寸LCD液晶显示屏,全中文菜单操作,清晰直观;

1.22: ≥200条报警事件回顾;

1.21: ≥200小时温度趋势存储与回顾;

1.20: 趋势图:具有体温,水温两条曲线实时显示,参数信息一目了然;

1.19: 固化程序:内置10个常用固化程序, 支持自定义,方便紧急时使用;

1.18: 水毯表面均匀性≤1℃;

1.17: 水毯材质:TPU聚氨酯材质,蜂窝状设计,降温快且均匀;

1.16: 关机后,毯内水由于水毯压力回弹自动回仓;

1.15: 将水温从20℃加热至37℃,加热时间≤3min;

1.14: 空载降温速率:≥1.7℃/min;

1.13: 空载升温速率:≥6℃/min;

1.12: 有预冷/预热内置双层隔离水箱, 容量≥6L;

1.11: 支持水温实时动态显示;

1.10: 水温控制精度:±0.3℃;

1.9: 水温控制范围:4℃-40.8℃;

1.8: 水温测量精度:±0.1℃;

1.7: 水温测量范围:0.1℃-49.9℃,分辨率为0.1℃;

1.6: 体温测量精度:±0.2℃;

1.5: 体温测量范围:0.1℃-49.9℃,分辨率为0.1℃;

1.4: 支持体腔、体表温度测量;

1.3: 输出控制方式:2进2出,左右分别控制,毯/帽可同时工作;

1.2: 具有降温和升温双重功能;

19 高端彩超 A02329900-其他医疗设备 1,860,000 1 1,860,000

1.1: 用途:主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉、神经、术中,造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。;

1.145: 中文操作手册;

1.144: USB图像存储;

1.143: 主机硬盘容量≥500G;

1.141: 内置一体化超声工作站:数字化储存静态及动态图像,动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存;

1.140: 输出功率选择分级可调;

1.139: B/M、PWD、COLOR DOPPLER;

1.138: 显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+20°;

1.137: 显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比;

1.136: 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV);

1.135: 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI);

1.134: 扫描速率:相控阵探头,全视野,18 cm 深度时,彩色扫描帧率≥11 帧/秒;;

1.133: 显示方式:速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图(DCPA);

1.132: 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算;

1.130: 显示控制:反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展,局放及移位;;

1.129: 零位移动:≥9级;;

1.128: 取样宽度及位置范围:宽度 0.5mm至20mm多级可调;;

1.127: 滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择;;

1.126: Doppler及M型电影回放:≥48 秒;;

1.125: 最低测量速度:≤ 0.25mm/s (非噪音信号);

1.124: 最大测量速度:PWD正或反向血流速度:≥ 10.0 m/s(0度夹角);;

1.123: B/CPA/PW;B/CDV/CW;;

1.122: 显示方式:B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW;;

1.121: 电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz;

1.120: 电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz;

1.119: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz;

1.118: 发射频率: ;

1.117: 连续波多普勒(CW);

1.116: 高脉冲重复频率 (HPRF);

1.115: 显示模式:脉冲多普勒 (PWD);

1.114: 接收方式:独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理;

1.113: 声束聚焦:发射及接收全程连续聚焦;

1.112: 高分辨率放大:放大时增加信息量,提高分辨率及帧率;

1.111: 数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit;

1.110: 增益调节:TGC增益补偿≥8 段,LGC侧向增益补偿≥8段,并可在触摸屏上进行调节,B/M 可独立调节;

1.109: 穿刺导向:探头可配穿刺导向装置;

1.108: B/D 兼用:电子线阵:B/PWD 电子凸阵:B/PWD;

1.107: 扫描深度≥40cm;

1.106: 腹部凸阵探头(1.0-5.0MHz) 血管/小器官线阵探头(4.0-18.0MHz) 心脏相控阵探头(1.0-5.0MHz) 腔内探头(4.0-9.0MHz);

1.105: 可配备腔内双平面探头;

1.104: 可配备阵列聚焦单晶体线阵探头 线阵探头扫描深度≥14cm,最大扫描宽度50mm。 该探头有效阵元数≥1920;

1.103: 单晶体探头≥3把,具有腹部、浅表、心脏等全面应用领域;

1.102: 类型:线阵、凸阵、相控阵;

1.101: 二维、彩色、多普勒均可独立变频;;

1.100: 频率:超宽频带探头,最高频率≥18MHz;

1.99: 面板具备多个按键进行图像采集功能的设置;

1.98: 机身前端滚轮各具备2个脚踏锁止装置,可分别限制机身移动方向及制动;

1.97: 具备一键休眠模式,面板上有实体按键控制,并可以一键唤醒系统;

1.96: 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节;

1.95: 成像探头接口选择:≥ 4个,微型无针式,并激活可互换通用;

1.94: 操作面板具备液晶触摸屏≥12寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转,最大旋转角度达720度;

1.93: 高分辨率液晶显示器≥21寸,分辨率≥1920×1080,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠;

1.92: 连通性:医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件;

1.91: 输出:复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、DP高清输出;

1.90: 输入:VCR、外部视频、RGB 彩色视频;

1.89: 输入/输出信号:;

1.88: 可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节;

1.87: 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等;

1.86: 具备主机硬盘图像数据存储;

1.85: 硬盘≥500G,DVD/USB图像存储,电影回放重现单元≥2200帧;

1.84: 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像,实时图像传输,实时 JPEG 解压缩,可进行参数编程调节;

1.83: 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元;

1.82: 心脏功能测量;

1.81: 多普勒血流测量与分析;

1.80: 外周血管测量和计算功能;

1.79: 产科测量:包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等;

1.78: 一般测量:距离、面积、周长等;

1.77: 测量和分析:( B 型、M 型、D 型、彩色模式);

1.76: 具有术者模式,可实时双屏显示,主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像;

1.75: 具备全屏高清放大功能,放大后图像有效显示区域尺寸≥21寸,显示比率≥16:9,分辨率≥1080p(1920x1080);

1.74: 具有微细血流成像技术,可捕捉超微细血流及超低速血流信号,支持凸阵、线阵探头,可用于腹部、产科、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用,具有单独模式、增强模式及2D对比模式,具有8种map图可选,并可进行血流速度测量,已存储的图像亦可使用增强模式进行观察;

1.73: 配备左室自动应变定量:专用的结合TomTec的智能化自动应变分析模块,链接和未连接心电信号的超声图像均可在机分析,支持心脏常规二维、心脏造影成像等多种模式下使用,全自动识别左心室切面并追踪,快速获得左心室整体应变值、左心室长径值、左心室18节段应变牛眼图和达峰时间牛眼图;

1.72: 组织多普勒技术(TDI/或DTI),具有彩色,谐波,PW, M型多种模式,并支持在机应变及应变率定量分析工具;

1.71: 扩展成像技术:凸阵、微凸阵、线阵、容积探头均具有此功能,且支持空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。;

1.70: 专门的预置条件;

1.69: 可用于乳腺检查,并可调整级别;

1.68: 针对晚孕期肥胖及困难病人;

1.67: 超声声速自动校正技术;

1.66: 脱机数据可输出;

1.65: 计算结果为一段距离内的平均值,提高测量的可靠性和可重复性,并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置;

1.64: 要求对感兴趣区域内自动测量,无需手动描计;

1.63: 血管中内膜自动测量与分析;

1.62: 计算出颈内动脉和颈总动脉的血流速度峰值速度比;

1.61: 自动得到颈总动脉和颈内动脉血流速度峰值;

1.60: 可自动记录颈总动脉和颈内动脉的近端、中端、远端的血流速度测量结果;

1.59: 脑卒中疾病诊断相关技术;

1.58: 具备血流自动追踪技术,可跟随探头的移动实时追踪血管位置,自动调整彩色图像,自动优化频谱测量以保证测量值的准确性;

1.57: 单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等;

1.56: 单键优化二维、多普勒图像质量;

1.55: 具备智能多普勒血管检查技术;

1.54: 测量值可以两种单位显示,KPa及m/s;

1.53: 具有原始数据搜集及处理能力,可任意回放并进行回顾性测量计算;

1.52: 具有多种测量模式,可根据临床需求使用取样框、圆圈、描记、点式等方式进行测量;;

1.51: 取样框ROI可调节大小,最大达5x6cm;

1.50: 具有彩色编码功能,可双幅显示灰阶图与彩色编码图,并具有置信图模式;

1.49: 支持腹部探头;

1.48: 实时剪切波弹性定量技术,可实时对感兴趣区域内组织进行硬度定量评价;

1.47: 可在1秒内快速获取剪切波数值;

1.46: 测量结果需包含:平均硬度及硬度标准差;

1.45: 具备单一定量区域具有15组组测量值录入,并可存储导入报告体系,报告可输出打印;

1.44: 测量值可以两种单位显示,KPa及m/s;

1.43: 具有肝纤维化分级指示器,自动将获得的剪切波数值和肝纤维化分级关联显示;

1.42: 是无创评估肝组织弹性的超声成像技术,可以结合常规超声图像检测特定区域组织的弹性硬度;

1.41: 肝脏剪切波定量技术;

1.40: 主机内置一体化实时弹性定量分析技术,可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。;

1.39: 具备浅表及腔内弹性成像;

1.38: 具备囊实性结构鉴别弹性成像技术;

1.37: 实时软组织弹性成像技术,无需人工加压,具有灰阶,反转及彩色多普勒多种显像方式;

1.36: 应变弹性成像技术;

1.35: 自动产科测量:通过人工智能解剖,单键选择产科常规的自动测量;

1.34: 具备全屏高清放大功能,放大后图像有效显示区域尺寸≥21.5”,显示比率≥16:9,分辨率≥1080p(1920x1080);

1.33: 可结合先进的成像技术如空间复合成像技术结合使用;

1.32: 线阵、凸阵及容积探头具备;

1.31: 测量功能,电影回放功能;

1.30: 超宽视野成像扫描技术;

1.29: 具有二维造影技术;

1.28: 具有实时双幅造影对比成像模式,并可进行双幅同步测量;

1.27: 可与复合成像技术、核磁像素优化技术结合使用;

1.26: 造影剂二次谐波成像单元,包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像,采用脉冲反相谐波技术、能量调制技术以及多脉冲序列谐波造影技术。;

1.25: 造影成像技术;

1.24: 成像技术;

1.23: 内置 DICOM 3.0 标准输出接口;;

1.22: 实时二同步 /三同步能力,支持相控阵探头、凸阵探头和线阵探头;;

1.21: 反向脉冲谐波技术,具有明确谐波频率显示,可视可调;

1.20: 自适应核磁像素优化技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,支持所有成像探头,可分级调节≥5级。;

1.19: 空间复合成像技术,同时作用于发射和接收, 可达≥9线偏转,支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头。;

1.18: 动态范围≥280dB;

1.17: 智能实时图像优化技术,可自动持续优化图像增益及TGC,以获取最佳的2D,3D及4D图像;

1.16: 智能化一键图像优化技术;可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像;

1.15: 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量;

1.14: B模式/CFM/PWD模式分别独立角度偏转功能;

1.13: 数字化能量血流成像单元;

1.12: 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW、CW和HPRF);;

1.11: 数字化彩色多普勒单元;

1.10: 数字化二维灰阶成像单元;

1.9: 智能全程聚焦技术;

1.8: 自适应增益补偿技术;

1.7: 接收波束并行处理技术;

1.6: 脉冲优化处理技术;

1.5: 全新多波束并行发射技术,全程动态聚焦;

1.4: 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转,最大旋转角度达720度;

1.3: 显示器:≥21英寸,高分辨率、逐行扫描、无闪烁平板液晶彩色显示器,视角宽,可上下左右任意旋转,可前后折叠。;

1.2: 主机成像系统:;

20 上肢康复训练系统 A02329900-其他医疗设备 250,000 2 500,000

1.1: 硬件:;

1.2.8: 具有安全检测;

1.2.7: 具有数据库管理;

1.2.6: 报告功能:一键查看并生成病例报告,包含主动运动评分、治疗时间、ROM以及肌力等评估数据;

1.2.5: 评估功能:肌肉力量评估、关节活动度评估;

1.2.4: 设备可左右侧切换,并通过软件可自动识别左右患侧设置;

1.2.3: 训练游戏:提供≥9款情景互动训练游戏,提供患者沿矢状轴、冠状轴、垂直轴、冠状面、水平面方向的训练游戏,并可通过目标位置悬停、震动反馈等方式训练本体感觉;

1.2.2: 减重辅助:0.0kg~4.0kg,调整精度为0.2kg;

1.2.1: 训练模式包括但不限于主动模式,被动模式,助力模式,抗阻模式,限制运动方向的主动模式(可完成空间、平面和轴向三种模式),限制运动方向的被动模式(可完成空间、平面和轴向三种模式);

1.2.9: 扩展性:客户可通过持续的软件升级,获得更新的训练模式和训练游戏内;

1.2: 软件:;

1.1.14: 工作站配置:处理器Intel i5;内存≥8G;硬盘SSD≥250G;

1.1.13: 接口扩展:USB、HDMI接口;

1.1.12: 电视:43寸;

1.1.11: 前臂长度≥430mm;

1.1.10: 机械臂长度≥620mm;

1.1.9: 运动方向:三维;

1.1.8: 机器人关节自由度:≥3自由度;

1.1.7: 无线键盘鼠标:可通过无线键盘鼠标方便操作系统配套的软件完成各项操作。(比如:增加/减少手臂减重辅助力、菜单操作、音量调整等);

1.1.6: 关节扭矩: 1号关节:关节最大安全扭矩(N.m)33 2号关节:关节最大安全扭矩(N.m)36 3号关节:关节最大安全扭矩(N.m)40.5;

1.1.5: 关节运动范围: 1号关节:运动范围+15°~-55° 2号关节:运动范围+55°~-55° 3号(左患侧):运动范围-150°~-5° 3号(右患侧):运动范围+ 5°~+150° 患者应用端关节:运动范围+140°~-140°;

1.1.4: 机械臂状态指示功能:手掌圆盘可以指示机械臂的不同状态;

1.1.3: 系统应配备一个紧急停止功能按扭;

1.1.2: 设备应能承受最大载荷为5.0KG,在规定载荷内,设备能保持正常运行;

1.1.1: 机器人本体坐姿高度可调范围:730mm--920mm;

21 下肢外骨骼步态训练系统 A02329900-其他医疗设备 1,400,000 2 2,800,000

1.1.14: 步行速度:行走速度可自主调节,最大行走步速可达到12步/min;

1.1.13: 传感器配置:包括关节高精度角度传感器、足底压力传感器,腰部拉压力传感器,足底倾角传感器等;

1.1.12: 金属部件材质采用航空铝合金;

1.1.11: 电量报警;

1.1.10: 信号传输:can总线控制,差分信号传输,抗干扰能力强;

1.1.9: 具备多种控制模式:专用拐杖控制、移动辅助支架控制、APP控制等;

1.1.8: 大小腿调节:通过按钮可以对大小腿的长度进行调节,可以匹配患者的不同体型;

1.1.7: 适用人群身高体重范围: 适用人群身高范围:155cm~185cm 适用人群体重范围:40kg~95kg;

1.1.6: 小腿杆长度可调节范围:420mm~520mm;

1.1.5: 大腿杆长度调节范围:330mm~520mm;;

1.1.4: 髋关节外展角度:左腿外展0°~30°,右腿外展0°~30°;

1.1.3: 关节运动角度: 髋关节运动角度:屈曲115°,伸展15°,允差为±5°; 膝关节活动角度:屈曲120°,伸展5°,允差为±5°; 踝关节活动角度:背曲20°,跖屈20°,允差为±5°;;

1.1.2: 自由度:外骨骼机器人单侧自由度≥3个;

1.1.1: 主机组成部分:控制系统、腰部连接件、大腿部件、大腿伸缩部件、小腿部件、小腿伸缩部件、足底脚踏部件等组成;

1.1: 外骨骼机器人(主机);

1.1.16: 关节绑缚穿戴便捷,膝关节护板可外展,便于轻松穿脱无挤压感;

1.1.15: 训练模式:包含行走训练以及单关节康复训练等;

1.1.17: 个性化定制具备腰部、腿部便捷伸缩长短调节功能;

1.1.18: 外骨骼主机与拐杖配合使用时,在坐下状态,外骨骼机器人腰部可跟随穿戴者腰部前后运动;

1.1.19: 智能显示屏:屏幕可显示运动步数、运动时间、电池电量;

1.1.20: 可自主设定多个训练强度,来调整步幅、步长、步速;

1.1.21: 可配合专用app使用,app支持康复功能训练调整以及训练数据的查询等;

1.1.22: 上下坡识别:行走过程中,可设置上下坡识别,通过足底倾角传感器识别上下坡,并修正行走角度;

1.1.23: 过程控制:通过拐杖控制时,患者可随时自主控制停止当前的动作或进行当前动作;

1.1.24: 工作电压:人体安全电压,36V;

1.2: 平衡安全系统-移动辅助支架;

1.2.1: 配合外骨骼机器人进行康复训练;

1.2.2: 支架功能:电动升降功能,可通过按键实现电动控制,辅助患者进行使用;

1.2.3: 支架电池:医疗级充电锂电池,电池容量10Ah;

1.2.4: 支架升降最大上升力:1000N;

1.2.5: 辅助支架具备自主转向功能,患者可自行操控;

1.2.6: 可与外骨骼机器人进行无线通讯(WIFI);

1.2.7: 可控制外骨骼机器人行走、坐下、直立;

1.3: 功能性拐杖;

1.3.1: 可控制外骨骼机器人进行行走、坐下、直立;

1.3.2: 拐杖长度可调节;

1.3.3: 与外骨骼机器人可进行无线通讯(WIFI);

22 便携式B超 A02329900-其他医疗设备 800,000 1 800,000

1.1: 用于心脏、血管、小器官、腹部等部位疾病的评估与诊断,以及介入操作的可视化引导,血管通路搭建,围术期超声等应用;

1.2: 主要技术参数及要求;

1.2.1: 主机为笔记本式设计小巧便携,显示器≥12英寸专业医用防反射LCD显示器(含化学刻蚀玻璃层);

1.2.2: 显示器具有防反光设计,可视角度≥85度(上/下/左/右);

1.2.3: 主机重量≤4.8kg(含电池及探头);

1.2.4: 系统启动时间≤26秒,从电源启动至检查开始(冷启动),快速进入检查状态,为病人争取更多的抢救时间;

1.2.5: 系统架构:全数字宽频带架构;

1.2.6: 灰阶≥256阶;

1.2.7: 动态范围≥165dB;

(重要) 1.2.8: 主机及探头可耐受≥0.8m跌落,跌落后系统安全并正常工作;

1.2.9: 触摸面板设计,支持手套兼容操作(非轨迹球设计操作方式);

1.2.10: 整机一体化密闭硅胶操作面板设计,防水、防尘、防异物设计;

1.3: 成像模式;

1.3.1: 二维/B模式;

1.3.2: 宽频成像技术;

1.3.3: 组织谐波成像技术;

1.3.4: 速度彩色多普勒模式;

1.3.5: 彩色能量多普勒模式;

1.3.6: 脉冲波多普勒模式;

1.3.7: 脉冲波组织多普勒模式;

1.3.8: 连续波多普勒模式;

1.3.9: M模式;

1.3.10: 肺部检查模式;

1.3.11: 热指数为零(TIS=0.0)的检查模式;

1.4: 穿刺辅助功能;

1.4.1: 平面内穿刺针显影增强技术,可左右偏转,支持三个以上角度选择 1.支持凸阵探头,肌骨及神经检查模式 2.支持线阵探头,乳腺,肌骨,神经,小器官,动脉,静脉检查模式;

1.4.2: 中心引导穿刺技术 1.支持所有探头及检查模式 2.所有探头具备中心引导线标记;

1.4.3: B模式调节 1.深度调节 2.二维增益调节 3.一键自动增益调节 4.二维模式组织谐波成像开关 5.二维图像自适应优化 6.空间复合成像开关 7.图像动态范围≥7档可调 8.图像翻转功能;

1.5: 扫查深度≥35cm;

1.5.1: 支持最大采样帧率≥150Hz;

1.6: B模式成像技术;

1.6.1: 组织谐波技术 :发射低频信号接收其高频谐波信号,用以降低噪声,提升横向分辨力及组织对比度;

1.6.2: 高分辨率成像:该图像处理算法用以改善组织边界分辨,组织对比度,图像纹理显示及斑点噪声抑制;

1.6.3: 多波束空间复合成像:有效降低斑点噪声伪像,增强组织对比度,改善边界连接分辨;

1.6.4: 彩色多普勒成像:算法改进彩色显示提升彩色血流敏感度及帧频,从而提供更多诊断信息;

1.7: 其它参数;

1.7.1: 图像放大:支持≥2倍放大;

1.7.2: 支持最大3个聚焦区域改善图像分辨率一致性;

1.7.3: 支持双幅显示时任一幅画面实时显示;

1.7.4: 支持双福显示时无缝拼接作为检查视野的延伸;

1.7.5: 智能图像一键优化技术,对应二维和多普勒模式;

1.8: 彩色模式成像:速度彩色多普勒与彩色能量多普勒;

1.8.1: 速度彩色多普勒与彩色能量多普勒调节控制 1.彩色增益调节 2.彩色图谱 3.彩色功能调节 4.彩色方差显示 5.彩色标尺量程调节 6.彩色优化功能 7.彩色壁滤波器 8.彩色角度调节 9.彩色采样框大小及位置调节;

1.8.2: 最大脉冲重复频率≥12500Hz;

1.9: 探头技术;

1.9.1: 具备提升声波穿透力及图像分辨力。支持凸阵,相控阵探头;

1.9.2: 具备不锈钢加强线缆,保护探头线缆提升耐用性。可于凸阵及相控阵探头上选配;

1.10: 频谱多普勒成像;

1.10.1: 多普勒模式:脉冲多普勒、组织多普勒、连续多普勒、经颅多普勒、眼科,多普勒控制调节,PW / CW多普勒增益,PW多普勒样本容量大小调节,TDI-PW多普勒样本容量大小调节,多普勒反转,多普勒迹线类型(峰值/平均值),多普勒追踪(高于/低于/全部),多普勒标尺,多普勒扫描速度,扫描速度,多普勒基线,多普勒角度矫正,多普勒壁滤器;

1.10.2: 快速心脏检查软件包:快速EF测量(射血分数)、IVC塌陷率(下腔静脉)、TAPSE(三尖瓣环位移)、自动心功能测量CO;

1.10.3: 频谱多普勒显示中有256个灰度阶;

1.10.4: 视频帧图回顾≥255帧图像;

1.11: 用户界面和个性化控件;

1.11.1: 临床显示信息;

1.11.2: 多个可编程按键;

1.11.3: 图像采集键:保存,查看,报告,视频剪辑存储,视频剪辑编辑;

1.11.4: 双重成像的显示格式:1/3和2/3,?和?,全2D,全迹;

1.11.5: 多普勒控制:角度,转向,比例,基线,取样容积,增益,比率器和容积;

1.12: 通用测量;

1.12.1: 最多可同时进行8个通用测量;

1.12.2: 2D:距离,椭圆,手动描迹体积,膀胱体积,多普勒:速度测量,压力梯度,经过时间,加速度,心率,阻力指数,收缩/舒张比;

1.12.3: 测量可以手动或自动跟踪;

1.12.4: 速度时间积分,峰值速度,平均压力梯度,峰值迹线上的平均速度,压力梯度,心输出,峰值收缩速度,时间平均值,收缩/舒张比率,脉冲指数,舒张末期速度,加速时间,阻力指数,时间平均峰值,门深度,心率;

1.12.5: M模式:扫描部位运动轨迹,测量距离和时间,心率;

1.12.6: 应用测量计算软件包:妇产科、生殖测量、动脉(含颈动脉)、静脉、心脏、腹部、小器官、神经、肌骨、经颅多普勒(TCD)、肺部等;

1.12.7: DICOM图像管理:符合DICOM 3.0;

1.13: 连通性和外部数据管理;

1.13.1: 3个USB 2.0端口;

1.13.2: 系统数据加密;

1.13.3: 以太网端口;

1.13.4: ECG连接器;

1.13.5: 输出接口:DVI视频输出接口、复合视频输出、音频输出、RS-232传输、S-Video,输入和输出接口;

1.14: 电源供应;

1.14.1: 系统通过电池或交流电源运行;

1.14.2: 可充电锂电池,连续使用时间:≥2小时,待机时间:≥4小时;

1.15: 探头配置;

1.15.1: 宽频带凸阵探头:用于腹部、妇产、肌骨、神经检查,频带宽度2-5MHz,阵元数≥128,最大显示深度≥30cm;

1.15.2: 宽频带线阵探头:用于神经、肌骨、乳腺、小器官、血管、肺部检查,频带宽度6-13MHz,阵元数≥192,最大显示深度≥6cm;

1.15.3: 宽频带相控阵探头用于腹部、心脏、肺部、经颅多普勒、产科、眼科检查,频带宽度1-5MHz,单晶阵元材料,最大显示深度35cm;

1.16: 其他参数;

1.16.1: 原装台车,内置电源转换装置,台车高度可升降,具有电源线防拉扯设计;

1.16.2: 探头扩展槽一个,可显示工作状态(三个探头接口,全部激活,可通用);

其他评审要求(需求)
序号 需求类型 需求名称 需求描述
1 质量 设备质量可靠性

本项为评分项,详见评分规则

2 售后培训 培训计划方案

本项为评分项,详见评规则

3 售后支持 售后服务

本项为评分项,详见评分规则

4 售后承诺 商务要求

1、运输、装卸、培训、安装调试:由中标人负责承担,最终通过使用科室、设备科及相关部门确认验收交付使用。

2、交货时间:按合同约定的日期交货。

3、交货地点:医院指定地点。

4、质保与售后:整机保修1年。验收时出具原厂售后质保承诺书,质保期内每年巡检一次,并提交巡检记录。质保期内出现故障,24小时响应,响应后4小时上门服务。

5、投标人所投设备为近1年内生产的设备。

6、在投标文件中提供相关佐证资料(加盖投标人公章的参数、白皮书、说明书、彩页等),并在响应表中备注该条参数响应或正偏离的佐证资料所在页码。

5 ★ 合同内容 合同

政府采购合同协议书

采购合同编号:                 

采购人(全称):                             (甲方)

供应商(全称):                             (乙方)

为了保护甲、乙双方合法权益,根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》及其他有关法律、法规、规章,双方签订本合同协议书。

1.项目信息

1)采购项目名称:                                               

2)采购计划编号:                           

3)项目内容:                             

4)项目负责人:               

2.合同金额

1)合同金额小写:                       大写:                      

2)具体标的见附件。

3)合同价格形式:            

3.履行合同的时间、地点及方式 

起始日期:          日,完成日期:          日。总日历天数:     天。

地点                             

方式:                             

4.付款:

1、按照实际交货数量和单价,验收合格后                           

2、预付款根据采购文件的约定,在合同签订前提交不超过合同金额 / %的履约担保。

5.解决合同纠纷方式

首先通过双方协商解决,协商解决不成,则通过以下途径之一解决纠纷:

□ 提请仲裁       □ 向人民法院提起诉讼

6.组成合同的文件

本协议书与下列文件一起构成合同文件,如下述文件之间有任何抵触、矛盾或歧义,应按以下顺序解释:

1)在采购或合同履行过程中乙方作出的承诺以及双方协商达成的变更或补充协议

2)本合同协议书

3)中标通知书

4)投标文件

5)政府采购合同专用条款

6)政府采购合同通用条款

7)标准、规范及有关技术文件,图纸。

8)其他合同文件。

7.合同生效

本合同自                               生效。

8.合同份数

本合同一式    份,采购人执   份,供应商执   份,均具有同等法律效力。

合同订立时间:                     

合同订立地点:                           

     方:(公章)                           方:(公章)

法定代表人:                            法定代表人:                   

委托代理人:                            委托代理人:                   

     话:                                  话:                   

     真:                                  真:                   

                                     行:                   

                号:                 


备注:
★表示实质性要求